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Réglage précis de l'expression des gènes lors de la récupération du stress – Actualite-sante

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Des scientifiques ont découvert que l'ARN non codant joue un rôle novateur dans le réglage précis de l'expression des gènes au cours de la récupération du stress, se rapprochant ainsi pour révéler un mystère nucléaire vieux de 30 ans.

Les chercheurs de l'Université d'Hokkaido commencent à découvrir les fonctions de Des organites mystérieux dans le noyau et leur relation avec le stress, 30 ans après leur découverte.

Les organelles, appelées corps de stress nucléaires, se forment lorsque les cellules sont exposées à la chaleur ou à un stress chimique. Lorsque les conditions redeviennent normales, les organites favorisent la rétention des segments d'ARN, appelés introns, rapportent les chercheurs dans The EMBO Journal.

Ceci est important car la rétention des introns régule l'expression des gènes pour diverses fonctions biologiques, notamment la réponse au stress, la division cellulaire. , apprentissage et mémoire, empêchant l'accumulation d'ADN endommagé et même la croissance tumorale.

Parmi leurs nombreux mystères, il a été constaté que les corps de stress nucléaires s'assemblaient sur un type d'ARN long non codant en réponse à un stress thermique et chimique. Tetsuro Hirose, biologiste moléculaire, de l'Institut de médecine génétique de l'Université d'Hokkaido, est spécialisé dans les ARN non codants, qui sont des molécules copiées à partir de l'ADN, mais non traduites en protéines. Hirose et ses collègues ont étudié les fonctions des corps de stress nucléaires en désactivant le long ARN non codant et en les retirant ainsi des cellules humaines.

L'élimination des corps de stress nucléaires a entraîné une vaste suppression de la rétention d'intron lors de la récupération du stress. Des recherches plus approfondies ont permis à l'équipe, qui comprenait des chercheurs de l'Université de Hokkaido, de l'Institut national des sciences et technologies industrielles avancées et de l'Université de Tokyo au Japon, de comprendre comment les corps nucléaires stressés, lorsqu'ils sont présents, aident les cellules à récupérer du stress. 19659003] Voici ce qu'ils ont découvert: Le stress thermique à 42 ° C conduit à la déphosphorylation de facteurs d'épissage appelés SRSF, ce qui entraîne l'élimination des introns spécifiques et la production de molécules d'ARN matures. Simultanément, les SRSF déphosphorylés sont incorporés dans les corps de contraintes nucléaires. Dès que les cellules reviennent à la température normale de 37 ° C, les corps de stress nucléaires recrutent une enzyme pour re-phosphoryler les SRSF, rétablissant ainsi rapidement la rétention de l'intron à son niveau normal.

"Les corps de stress nucléaires fonctionnent probablement pour affiner le réglage. l'expression des gènes en restaurant rapidement les niveaux appropriés d'ARN messagers retenant les introns lorsque la cellule récupère du stress ", a déclaré Tetsuro Hirose. Des études supplémentaires sont nécessaires pour révéler les effets spécifiques de la rétention des introns après un stress thermique et pour comprendre le mécanisme de détail du processus. Remarque: le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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